Умереть во младенчестве от синдрома внезапной смерти - "на роду написано"

Агентство Рейтер (Reuters Health Jul 19) сообщает, что выявлена генетическая мутация, которая имеет отношение к одной из форм синдрома внезапной смерти детей (sudden infant death syndrome -SIDS). По мнению доктора Dietrich A. Stephan из национального института исследований генома расположенного в штате Аризона США (Translational Genomics Research Institute), это позволит многим семьям заблаговременно принять меры, чтобы избежать смерти их детей. "

SIDS в сочетании с дисгенезией яичек распространен среди сообщества Belleville Amish на юго-востоке Американского штата Пенсильвания. Исследователями обнаружено специфическое повреждение генетического аппарата характерное для этого синдрома. Ученые считают, что молекулярно-генетическое исследование должно быть проведено всем детям с периодическими расстройствами дыхания и характерным криком, напоминающим "козлиный".