Фибрилляция предсердий носит наследственный характер?

По данным Фрамингамского исследования, люди, чьи родители страдали от фибрилляции предсердий, в несколько раз чаще сами страдают от этого же состояния.

Для того, чтобы оценить роль генетических факторов в патогенезе фибрилляции предсердий (ФП), д-р Caroline Fox и ее коллеги (Гарвардская Школа Медицины, Бостон, Массачусетс), проанализировали данные 2043 детей (1165 мужчин, 1078 женщин) участников исходного Фрамингамского исследования. Все 2043 обследованных были не моложе 30 лет и не страдали ФП на момент включения. У 30% как минимум один из родителей страдал ФП, сообщается в новом номере Journal of the American Medical Association.

За весь период наблюдения (4 года), ФП развилась у 47 мужчин и 23 женщин. По сравнению с участниками с неотягощенным по ФП семейным анамнезом, люди, у которых как минимум один из родителей страдал от ФП, сами имели повышенный риск развития этого нарушения ритма: отношение шансов 1.85 (р=0.02). Поскольку заболевания с генетической предрасположенностью часто развиваются в относительно молодом возрасте, и при отсутствии других предрасполагающих факторов, ученые решили оценить риск ФП именно в этих группах пациентов. При анализе данных только родителей и детей моложе 75 лет, и не страдающих клинически выраженными заболеваниями сердца, отношение шансов увеличивалось до 3.23 и 3.17, соответственно.

"Насколько нам известно, впервые продемонстрирован семейный характер ФП в общей популяции: Выявление генетических механизмов, участвующих в патогенезе ФП, поможет в профилактике и лечении этого нарушения ритма", считают авторы.

JAMA 2004;291:2851-5.