Новости » Новости медицины
Аутизм предсказуем
Научное открытие поможет сократить риск рождения больного ребенка.
02.04.2007г. |
По сообщению gzt.ru, у ученых появился ответ на вопрос о том, что является причиной самых распространенных форм аутизма. Интернациональная команда установила связь между небольшими, но важными спонтанными изменениями на генетическом уровне и возникновением болезни. Исследование может быть продолжено, чтобы помочь семьям рассчитать риски появления на свет второго ребенка с врожденным аутизмом. Однако использование подобных тестов будет вызывать вопросы до тех пор, пока врачи не научатся определять разные проявления болезни на генетическом уровне.
Аутизм - болезненное состояние психики, которое влияет на контакты личности с окружающей средой и сферу межличностого общения. Аутичный ребенок может часами повторять однообразные действия. Из всех нейропсихиатрических синдромов аутизм чаще других передается по наследству. Считается, что изменения на генетическом уровне, переданные от родителей, ведут к возникновению только нескольких из огромного разнообразия проявлений этой болезни, от которой страдает один из каждых 170 детей.
В семьях с одним аутичным ребенком у второго в 5-15% случаев также проявляются признаки болезни, хотя практика показывает, что аутизм возникает достаточно спорадично.
В марте в журнале Science были опубликованы результаты работы, которая показывает генетическое различие между напрямую унаследованными от родителей и спорадическими формами аутизма. Возможно, это открытие означает прорыв в нашем понимании этой болезни. В ?случайных? формах наблюдаются изменения в больших фрагментах ДНК, которые, по оценкам, затрагивают около 100 генов и могут выражаться как в исчезновении участка ДНК, так и в его двукратном или многократном повторении.
Профессор Давид Скуз из Лондонского института здоровья ребенка - член международной группы ученых, которые опубликовали результаты научной работы. Он утверждает, что проведение исследования стало возможным благодаря появлению передовой технологии ДНК-чипа, которая может сканировать изменения ДНК, но создает лишь общую, без мелких деталей, картину.
В один прекрасный день подобные ДНК-чипы смогут определять вероятность рождения второго ребенка с аутизмом, поскольку у пациентов с ?родительскими? проявлениями болезни наблюдается структура ДНК, отличная от той, что свойственна ?случайным? формам, рассказывает профессор Скуз, который работал вместе с учеными из США и Финляндии.
Аутизм - болезненное состояние психики, которое влияет на контакты личности с окружающей средой и сферу межличностого общения. Аутичный ребенок может часами повторять однообразные действия. Из всех нейропсихиатрических синдромов аутизм чаще других передается по наследству. Считается, что изменения на генетическом уровне, переданные от родителей, ведут к возникновению только нескольких из огромного разнообразия проявлений этой болезни, от которой страдает один из каждых 170 детей.
В семьях с одним аутичным ребенком у второго в 5-15% случаев также проявляются признаки болезни, хотя практика показывает, что аутизм возникает достаточно спорадично.
В марте в журнале Science были опубликованы результаты работы, которая показывает генетическое различие между напрямую унаследованными от родителей и спорадическими формами аутизма. Возможно, это открытие означает прорыв в нашем понимании этой болезни. В ?случайных? формах наблюдаются изменения в больших фрагментах ДНК, которые, по оценкам, затрагивают около 100 генов и могут выражаться как в исчезновении участка ДНК, так и в его двукратном или многократном повторении.
Профессор Давид Скуз из Лондонского института здоровья ребенка - член международной группы ученых, которые опубликовали результаты научной работы. Он утверждает, что проведение исследования стало возможным благодаря появлению передовой технологии ДНК-чипа, которая может сканировать изменения ДНК, но создает лишь общую, без мелких деталей, картину.
В один прекрасный день подобные ДНК-чипы смогут определять вероятность рождения второго ребенка с аутизмом, поскольку у пациентов с ?родительскими? проявлениями болезни наблюдается структура ДНК, отличная от той, что свойственна ?случайным? формам, рассказывает профессор Скуз, который работал вместе с учеными из США и Финляндии.
Тематические новости