Новости » Новости медицины
Ген диабета влияет на восприимчивость к синдрому поликистозных яичников
Риск синдрома поликистозных яичников (PCOS) может быть увеличен среди женщин, несущих варианты гена, предрасполагающего к диабету.
23.01.2007г. |
Риск синдрома поликистозных яичников (PCOS) может быть увеличен среди женщин, несущих варианты гена, предрасполагающего к диабету, обнаружили немецкие ученые.
Карен Волмерт (Caren Vollmert), из GSF-National Research Center for Environment and Health, и коллеги, исследовали геномную ДНК у 752 женщин без диабета, для гена, известного как calpain-10 (CAPN10), изменения в котором были ранее ассоциированы с диабетом. У 146 женщин был диагносцирован синдром поликистозных яичников, 606 пациенток составили контрольную группу.
Были генотипированы восемь вариантов CAPN10: UCSNP-44,-43,-56, ins/del-19 (фрагмент гена CAPN10 UCSNP-19, содержащий мутацию в виде вставки или делеции в последовательности ДНК),-110,-58,-63, и-22.
Исследование показало, что у женщин, имеющих генотип AA вариант CAPN10 UCSNP-56, отмечалось почти трехкратное увеличение восприимчивости к синдрому поликистозных яичников, в сравнении с обладающими GG генотипом.
Как и ожидалось, было обнаружено, что пациентки, имеющие CAPN10 UCSNP-22, также обладали большей восприимчивостью к синдрому поликистозных яичников.
Дальнейший мета-анализ, включивший женщин из другого исследования (623 страдающих синдромом поликистозных яичников и 1224 контрольных пациентки), показал, что риск синдрома поликистозных яичников значительно ассоциировался только с ins/del-19.
"Результаты исследования широкой группы CAPN10 вариантов указали на аллель-дозо-зависимую ассоциацию между UCSNP-56 и ins/del-19 и синдромом поликистозных яичников", заявляют авторы.
Карен Волмерт (Caren Vollmert), из GSF-National Research Center for Environment and Health, и коллеги, исследовали геномную ДНК у 752 женщин без диабета, для гена, известного как calpain-10 (CAPN10), изменения в котором были ранее ассоциированы с диабетом. У 146 женщин был диагносцирован синдром поликистозных яичников, 606 пациенток составили контрольную группу.
Были генотипированы восемь вариантов CAPN10: UCSNP-44,-43,-56, ins/del-19 (фрагмент гена CAPN10 UCSNP-19, содержащий мутацию в виде вставки или делеции в последовательности ДНК),-110,-58,-63, и-22.
Исследование показало, что у женщин, имеющих генотип AA вариант CAPN10 UCSNP-56, отмечалось почти трехкратное увеличение восприимчивости к синдрому поликистозных яичников, в сравнении с обладающими GG генотипом.
Как и ожидалось, было обнаружено, что пациентки, имеющие CAPN10 UCSNP-22, также обладали большей восприимчивостью к синдрому поликистозных яичников.
Дальнейший мета-анализ, включивший женщин из другого исследования (623 страдающих синдромом поликистозных яичников и 1224 контрольных пациентки), показал, что риск синдрома поликистозных яичников значительно ассоциировался только с ins/del-19.
"Результаты исследования широкой группы CAPN10 вариантов указали на аллель-дозо-зависимую ассоциацию между UCSNP-56 и ins/del-19 и синдромом поликистозных яичников", заявляют авторы.
Тематические новости