Новости » Новости медицины
Клетки фетальной печени действительно являются полипотентными.
Ученые изучали способности к дифференцировке негемопоэтических клеток человеческой фетальной печени.
20.09.2006г. |
Ученые из Ученые из Department of Pathology University of Washington изучали способности к дифференцировке негемопоэтических клеток человеческой фетальной печени.
Из фетальной печени (74-108 день гестации) была выделена популяция мультипотентных клеток-предшественников (human fetal liver multipotent progenitor cell (hFLMPC)). Для этого печень диссоциировали на клетки и выращивали в культуре; полученные колонии обрабатывали генетицином (geneticin) и механически изолировали hFLMPCs, которые затем выращивали на фидерном слое для сохранения в недифференцированном состоянии. От этих клеток были получены моноклональные дочерни колонии, на которых и проводились дальнейшие исследования. hFLMPCs обладали высокой способностью к самовозобновлению, их удвоение происходило каждые 46 часов; культура поддерживалась до 100 удвоений популяции. После 10 пассажа клетки сохраняли тот же иммунофенотип, морфологию, длину теломер и способность к дифференцировке. При помещении в соответствующие условия эти клетки дифференцировались в гепатоциты и клетки желчных протоков. Кроме того, из них были получены клетки жировой, костной, хрящевой ткани и эндотелия.
hFLMPCs трансплантировали животным с моделями болезней печени, и клетки выживали и дифференцировались in vivo в нормально функционирующие гепатоциты.
Эти результаты говорят о том, что выделенная популяция клеток может быть использована для изучения развития, заболеваний и регенерации печени.
Очевидно, их также можно будет использовать в клеточной терапии различных заболеваний, особенно болезней печени. Сообщает Cmbt.su.
Из фетальной печени (74-108 день гестации) была выделена популяция мультипотентных клеток-предшественников (human fetal liver multipotent progenitor cell (hFLMPC)). Для этого печень диссоциировали на клетки и выращивали в культуре; полученные колонии обрабатывали генетицином (geneticin) и механически изолировали hFLMPCs, которые затем выращивали на фидерном слое для сохранения в недифференцированном состоянии. От этих клеток были получены моноклональные дочерни колонии, на которых и проводились дальнейшие исследования. hFLMPCs обладали высокой способностью к самовозобновлению, их удвоение происходило каждые 46 часов; культура поддерживалась до 100 удвоений популяции. После 10 пассажа клетки сохраняли тот же иммунофенотип, морфологию, длину теломер и способность к дифференцировке. При помещении в соответствующие условия эти клетки дифференцировались в гепатоциты и клетки желчных протоков. Кроме того, из них были получены клетки жировой, костной, хрящевой ткани и эндотелия.
hFLMPCs трансплантировали животным с моделями болезней печени, и клетки выживали и дифференцировались in vivo в нормально функционирующие гепатоциты.
Эти результаты говорят о том, что выделенная популяция клеток может быть использована для изучения развития, заболеваний и регенерации печени.
Очевидно, их также можно будет использовать в клеточной терапии различных заболеваний, особенно болезней печени. Сообщает Cmbt.su.
Тематические новости