Новости » Новости медицины
Геморрагический инсульт можно лечить гормоном?
21.04.2005г. |
Эритропоэтин улучшает функциональное восстановление после внутримозгового кровоизлияния, сообщают корейские исследователи.
"Вероятно, это объясняется тем, что эритропоэтин подавляет апоптоз и воспаление", предполагают д-р Dong-In Sinn и его коллеги (Клиника Сеульского Национального Университета, Корея). Авторы вводили эритропоэтин взрослым крысам с индуцированным внутримозговым кровоизлиянием (ВМК) - в дозе 500 МЕ/кг через 20 минут после инсульта, а затем ежедневно, в течение 4-14 дней. Функциональные показатели сравнивались с таковыми в контрольной группе (крысы с ВМК, не получавшие эритропоэтин).
Через 3 дня после инсульта в группе эритропоэтина размер зоны кровоизлияния уменьшился на 25%, по сравнению с контролем. Также достоверно снижалась степень выраженность отека поврежденного и неповрежденного полушарий мозга, число клеток воспаления (нейтрофилы, микроглиоциты) по периферии гематомы. Активность капсазы-3, медиатора апоптоза, также достоверно снижалась. На фоне терапии эритропоэтином достоверно быстрее восстанавливались показатели поведенческих и функциональных тестов. Полученные результаты были представлены на ежегодном съезде Американской академии неврологии (Майами, Флорида).
American Academy of Neurology Annual Meeting: Miami, Florida, USA: 9-16 April, 2005.
"Вероятно, это объясняется тем, что эритропоэтин подавляет апоптоз и воспаление", предполагают д-р Dong-In Sinn и его коллеги (Клиника Сеульского Национального Университета, Корея). Авторы вводили эритропоэтин взрослым крысам с индуцированным внутримозговым кровоизлиянием (ВМК) - в дозе 500 МЕ/кг через 20 минут после инсульта, а затем ежедневно, в течение 4-14 дней. Функциональные показатели сравнивались с таковыми в контрольной группе (крысы с ВМК, не получавшие эритропоэтин).
Через 3 дня после инсульта в группе эритропоэтина размер зоны кровоизлияния уменьшился на 25%, по сравнению с контролем. Также достоверно снижалась степень выраженность отека поврежденного и неповрежденного полушарий мозга, число клеток воспаления (нейтрофилы, микроглиоциты) по периферии гематомы. Активность капсазы-3, медиатора апоптоза, также достоверно снижалась. На фоне терапии эритропоэтином достоверно быстрее восстанавливались показатели поведенческих и функциональных тестов. Полученные результаты были представлены на ежегодном съезде Американской академии неврологии (Майами, Флорида).
American Academy of Neurology Annual Meeting: Miami, Florida, USA: 9-16 April, 2005.
Тематические новости