Инфаркт, артрит и рассеянный склероз имеют общую генетическую основу

Один из часто встречающихся генов оказался фактором риска развития инфаркта миокарда, ревматоидного артрита и рассеянного склероза.

Ученые из Каролинского Университета (Швеция) впервые выявили ген (MHC2TA), связывающий между собой сердечно-сосудистые и аутоиммунные заболевания.

Генетик Fredrik Piehl из Центра Молекулярной Медицины (Стокгольм) говорит: <Возможно, этот генотип - самый важный генетический фактор в развитии заболеваний с воспалительным компонентом. Открытие может помочь огромному числу пациентов, так как должно привести к улучшению методов диагностики и лечения>.

Ген выявили в эксперименте на животных, затем проверили на группе пациентов, чтобы убедиться, что данные применимы к человеку. У людей ген на 20-40% увеличивает риск инфаркта, рассеянного склероза и ревматоидного артрита. Ген широко распространен в популяции: он встречается у 20-25% людей.

Новые данные объясняют и тот факт, что статины, считающиеся лекарствами для снижения уровня холестерина, эффективны при рассеянном склерозе. Статины снижают активность гена, это и обуславливает их противовоспалительный эффект.

Nature Genetics