Болезнь Альцгеймера будут лечить генетики

Американские ученые предложили новый метод лечения болезни Альцгеймера, основанный на применении генной терапии. Его эффективность уже подтверждена экспериментами на мышах.

Методика, разработанная специалистами Института Солк (штат Калифорния), основана на введении в геном больного дополнительных копий гена, кодирующего так называемый липопротеин Е2 (apoE2). Этот белок принимает участие в переносе жировых и белковых комплексов, очищая ткани от потенциально опасных веществ (в частности, именно с его помощью из стенок кровеносных сосудов удаляются избытки холестерина, вызывающие атеросклероз). По имеющимся данным, он же принимает участие в <очистке> клеток головного мозга от различных инородных соединений, в том числе белка бета-амилоида, образующегося при болезни Альцгеймера. Именно поэтому этот белок, точнее - кодирующий его ген, был выбран в качестве <оружия> для лечения.

Как показали результаты предварительных исследований, введение в геном мышей дополнительных копий гена, кодирующего apoE2, действительно замедляет образование амилоидных бляшек на 30-50 процентов. Наиболее эффективно генотерапия воздействовала на зону головного мозга, ответственную за запоминание информации.

Сейчас исследователи готовятся к проведению испытаний новой методики на других видах лабораторных животных. Если они тоже дадут положительный результат, ученые намерены перейти к клиническим исследованиям возможностей метода.