Новости » Новости медицины
Первая успешная генная терапия в профилактике рака кожи
17.12.2004г. |
Американские ученые излечили больных мышей с пигментной ксеродермией. Ученые Юго-западного медицинского центра Техаского университета (Даллас, США) успешно излечили мышей с моделью пигментной ксеродермии и предотвратили развитие рака кожи. Результаты представлены учеными в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences.
Пигментная ксеродермия является серьезным наследственным заболеванием кожи, от которого страдают дети. Заболевание обусловлено мутациями в генах, ответственных за репаративные процессы в ДНК при воздействии таких повреждающих факторах, как ультрафиолетовое облучение. Больные пигментной ксеродермией вынуждены оберегать себя от лучей солнца и других источников ультрафиолета, поскольку он не только вызывает обострение заболевания, но и провоцирует рак кожи. Риск приобретения рака кожи у больных пигментной ксеродермией возрастает в 10 000 раз по сравнению с людьми со здоровой кожей, так как у них нарушены процессы защиты от мутаций.
Наиболее частая мутация, наблюдаемая при пигментной ксеродермии отмечена в гене ХРА. Именно этот ген был использован совместно с обезвреженным вирусом в качестве генетической конструкции в опытах ученых. Они применили модель мышей, больных пигментной ксеродермией, мутантных по гену ХРА. Если таких мышей подвергать ультарфиолетовому облучению в течении трех недель, то у них развивается рак кожи.
В своих опытах ученые провели инъекцию гена ХРА в больную кожу модельных мышей и подвергли их ультрафиолетовому облучению в течении нескольких дней. Через 5 месяцев у мышей кожа стала здоровой и имела искусственный загар.
Ученые надеются, что данная методика может быть применена в лечении пигментной ксеродермии и профилактике рака у людей, если у них имеется мутация в гене ХРА. Необходимо также продолжить опыты по мутациям в других 6 генах, ответственных за репаративные процессы в ДНК.
Пигментная ксеродермия является серьезным наследственным заболеванием кожи, от которого страдают дети. Заболевание обусловлено мутациями в генах, ответственных за репаративные процессы в ДНК при воздействии таких повреждающих факторах, как ультрафиолетовое облучение. Больные пигментной ксеродермией вынуждены оберегать себя от лучей солнца и других источников ультрафиолета, поскольку он не только вызывает обострение заболевания, но и провоцирует рак кожи. Риск приобретения рака кожи у больных пигментной ксеродермией возрастает в 10 000 раз по сравнению с людьми со здоровой кожей, так как у них нарушены процессы защиты от мутаций.
Наиболее частая мутация, наблюдаемая при пигментной ксеродермии отмечена в гене ХРА. Именно этот ген был использован совместно с обезвреженным вирусом в качестве генетической конструкции в опытах ученых. Они применили модель мышей, больных пигментной ксеродермией, мутантных по гену ХРА. Если таких мышей подвергать ультарфиолетовому облучению в течении трех недель, то у них развивается рак кожи.
В своих опытах ученые провели инъекцию гена ХРА в больную кожу модельных мышей и подвергли их ультрафиолетовому облучению в течении нескольких дней. Через 5 месяцев у мышей кожа стала здоровой и имела искусственный загар.
Ученые надеются, что данная методика может быть применена в лечении пигментной ксеродермии и профилактике рака у людей, если у них имеется мутация в гене ХРА. Необходимо также продолжить опыты по мутациям в других 6 генах, ответственных за репаративные процессы в ДНК.
Тематические новости