Полевой фантом. Генетическая программа и морфогенез

<<Назад / Далее>>

Выше мы кратко рассмотрели возможности биоструктур и, в частности, органов чувств, возбуждать во внешнем пространстве информационно значимые полевые образы (фантомы), которые можно физически представить в виде некоторых пространственных информационных матриц. Если вопрос трансляции информации, содержащейся в волновых процессах (электромагнитных, акустических или любой другой природы), порождаемых нашими органами чувств, допустим даже с позиций хорошо изученных физических явлений (интерференции, голографии), то вопрос, насколько длительно может храниться информационно значимый образ в окружающем человека пространстве, требует отдельного обсуждения.

Прежде всего, следует вспомнить то, что уже хорошо известно. А хорошо известен в наше время эффект голографической фиксации образа в твердотельном носителе, который может храниться сколь угодно долго. Но поскольку, как уже ранее было выяснено, вся материя - это, по сути, есть устойчивая в том или ином виде структурно организованная полевым взаимодействием пространственная субстанция или по О. Сундену [91] - "проявление сферических пространственно-временных осцилляторов", то в случае голограммы образа в твердом носителе можно сказать: одна устойчивая, сформированная полем субстанция, содержит (сохраняет) другую, вошедшую в нее в виде полевого образа субстанцию, не способную к самостоятельному "долгожительству", но вместе они - единое целое и обладают новыми объединенными свойствами. Данные соображения носят несколько умозрительный характер, но приемлемы для дальнейших рассуждений в понимании сути проблемы.

Известна также информационная роль воды в живых организмах [113]. В экспериментах по изучению "памяти" воды, осуществленных И. Т. Розиным [114], удалось показать возможность однозначной идентификации так называемого энергоинформационного воздействия, произведенного на воду, по характеру изменений максимума полосы поглощения воды в ближней инфракрасной области спектра в процессе нагревания анализируемой пробы. В качестве воздействующего (энергоинформационного) агента использовались картины различных художников, которые создавали в помещаемой рядом с ними (экспозиция около одного часа) пробе чистой воды индивидуальный информационный след.

Таким образом, вода, хотя и является подвижной средой (менее устойчивая пространственная структура относительно твердотельного носителя), но, тем не менее, способна удерживать некоторое время след полевого образа другой структуры, вошедший в нее во время их взаимодействия. Человек разумный излучает вокруг себя определенный полевой спектр, несущий при этом продукт его мышления - образы, возникшие в его сознании, но быстро ли эти образы "рассеиваются" в пространстве или наоборот, хотя пока неизвестно зачем, подлежат вечному хранению? Как показали вышеприведенные аналоги с твердотельной голограммой и "памятью воды" для хранения полевой структуры, излучаемой тем или иным объектом нужна соответствующая "емкость", то есть другая, более устойчивая, структурно организованная субстанция. Возможно, именно такой субстанцией в данном случае может служить эфир (физический вакуум) [115]. По сообщению А. Д. Чернина [116]: "Недавние наблюдательные исследования дальних вспышек сверхновых звезд указывают на присутствие во Вселенной космического вакуума, плотность энергии которого превышает плотность всех других форм космической энергии вместе взятых". Однако физический вакуум - это пока в большей степени теоретическая модель и, поскольку фундаментальные исследования, говорящие о конкретных экспериментально установленных его свойствах, отсутствуют, дальнейшие рассуждения на этой основе преждевременны.

И все же вопрос существования и природы устойчивой полевой формации вне тела человека в виде ряда оболочек или полевого фантома существует. Для эзотерических представлений этого вопроса даже не возникает, наличие "чакр" и "полевых оболочек" лежит в основе многих учений и школ, особенно стран Востока, и, видимо, не без основания.

Фантомы удаленных участков зеленого листа растений уже давно регистрируются с помощью метода газоразрядной визуализации (эффект Кирлиан) [117]. При этом на месте отсутствующего участка листа явно можно увидеть его структурные детали (прожилки, форма краев и пр.) [118, с. 204-210].

В этом аспекте очень интересны эксперименты П. П. Горяева, в которых при исследовании сильно разбавленных водных растворов фрагментов ДНК обнаруживалось лазерное светорассеяние на заведомо отсутствующих в данных растворах "частицах". Кроме того, фантомный след ДНК сохраняется в том месте пространства, где находился исследуемый образец ДНК. П. П. Горяев пишет: "После удаления образца ДНК из прибора лазерный луч продолжал рассеиваться на "пустом" месте кюветного отделения примерно так, как это имело бы место, если бы продолжалось зондирование прежнего образца ДНК, но с существенно меньшим сигналом" [118, c. 170]. Причем, отмечается, что после часовой экспозиции ДНК описанный эффект сохраняется около месяца.

Если эти полевые формации присущи человеку и всем другим живым существам, в той же мере как части их тела, органы и ткани, которые, в соответствии с предшествующими рассуждениями, также являются, по сути, производными полевой структуризации, то весь этот биологический вещественно-полевой комплекс, называемый организмом, должен формироваться по единой генетически обусловленной программе и реализовывать собственный для каждого биологического вида генетический код. Но возникает вопрос: как реализуется генетический код? Как в хромосомах закодирована пространственно-временная структура целостного организма? За счет каких сил столь точно воспроизводится весь многообразный сложнейший ансамбль живой природы? Ни одна из устоявшихся теорий генетики и эмбриогенеза ответа на этот вопрос не дает. Понятно, что живой организм это не набор случайных соединений биомолекул. Напрашивается наличие некоего исходного каркаса, канвы, в которую укладываются нужные биомолекулы

Н. К. Кольцов - основоположник концепции матричного молекулярного механизма размножения организмов - говорит: "Теперь мы можем прибавить еще один новый тезис: каждая белковая молекула возникает в природе из белковой молекулы путем кристаллизации вокруг нее находящихся в растворе аминокислот и других белковых обломков: Omnis molecula ex molecula. Значит, размножение не есть исключительное свойство живых организмов, но является наиболее вероятным способом возникновения в природе всех сложных векториальных систем…" [119]. То, что спиралевидные молекулы ДНК являются осцилляторами с определенной пространственной топологией векторов возбуждаемого поля, сегодня не вызывает сомнений. Так, А. Н. Масолов считает, что "локальные конденсаты ДНК являются своеобразными вибраторами, а декодирование информации о пространстве организма на основе таких многочисленных источников колебаний по существу есть реализация акустической голограммы" [27, c.108]. О "стратегии волновой организации диктуемой геномом" говорит и П. П. Горяев.

Ранее, при рассмотрении осцилляторных процессов в клетке, отмечалось наличие очень широкого частотного диапазона излучений и переизлучений акустической, электрической и электромагнитной природы, присущего биоструктурам. При этом вполне естественно наличие поперечных, продольных и вращательных составляющих. Кроме того, органелы клеток, белковые молекулы, аминокислотные группы и другие элементы живого вещества обладают электростатическими зарядами, которые распределены в несущих их структурах неравномерно и имеют свою характерную для каждого носителя заряда от микро- до макроуровня картину пространственной топологии или, можно сказать в терминологии Н. К. Кольцова, образуют пространственную векториальную структуру поля.

В целом получается, что биологическая система является источником достаточно многообразного набора квантово-волновых процессов, каждый из которых способен создавать собственную пространственную интерференционную картину. В таком случае должен существовать некий поливолновой комплекс голограмм с пространственной векториальной системой строения, образующий многокомпонентную полевую матрицу. Ранее мы говорили о стереометрии структуры как о действующем агенте в формировании биологически активных сигналов, агенте взаимодействия веществ. Понятие структурной энергии было сформулировано еще в середине 30-х годов Эрвином Бауэром [120], но, именно, представление о поливолновой пространственной векториальной матрице, как пространственном распределении векторов торможения и ускорения процессов структурообразования, дает понятию структурной энергии реальный физический смысл.

Структура генетического аппарата имеет собственную поливолновую векториальную матрицу. На пространственной трехмерной матрице проще всего записать информацию о пространственной структуре, создать "каркас" этой структуры "по образу и подобию" и "заполнить" его биомолекулярным содержимым в процессе морфогенеза.

В таком аспекте развитие организма можно представить как последовательную "материализацию" полевого векторного "каркаса" (матрицы) генома. На каждом этапе происходит деление клеток до достижения предельной критической структуры (условно можно сказать: до заполнения первичного "каркаса"). Образовавшаяся новая структура формирует суперпозицией осцилляций ДНК своих клеток уже соответствующую ей пространственную интерференционную картину или новый полевой "каркас", который в свою очередь развивается до критического объема, и так далее до конечного этапа формообразования вида живого организма, который, несомненно, также должен иметь соответственный строению генетически обусловленный внешний полевой "каркас", но уже не заполняемый биомолекулами.

Изложенная схема отражает фрактальный характер развития живых организмов и на отдельных этапах напоминает модель пульсирующего сфероида Б. В. Гладкова [92] с семиричной структурой оболочек, пропорциональной звуковой нотной гамме и критическим объемом, при достижении которого сфероид становится неустойчивым и способным к разрушению.

Развивая теорию биохимических трансформаций Нидхэм [121] приходит к выводу о существовании "общего химического плана", свойственного всем организмам и о возможности преобразовать одну биохимическую систему в другую с помощью определенных пространственно-временных трансформаций [122].

Можно заметить, что вышеописанная модель реализации генетической программы в виде последовательных переходов от одного векториального полевого "каркаса" к следующему наглядно прослеживается в процессах биологического метаморфоза. Эту ситуацию прекрасно описал С. Э. Шноль [123, c. 12]: "Когда происходит биологический метаморфоз, например, гусеница превращается в бабочку, сначала образуется неподвижная куколка. Внутри ее затвердевшей кутикулы начинаются "страшные" вещи: специальные клетки уничтожают мышцы, пищеварительную систему, ротовой аппарат, множество ножек и т. д. Во мраке кокона внутри куколки, кажется, существует лишь какая-то все растворившая жидкость. Однако гибнет не все. Условие благополучного завершения метаморфоза - сохранение нервной системы. Нервные центры - скопление нервных клеток (ганглиев) - видоизменяются, но сохраняются, а с ними сохраняется память о приобретенных личинкой рефлексах и способах поведения. А потом в этом кажущемся хаосе формируются новые органы: суставчатые конечности, другой ротовой аппарат (чтобы питаться нектаром, а не грызть листья), образуются мохнатые антенны для ориентировки и прекрасные крылья. Оболочка разрывается. Над цветущим лугом в голубом и солнечном небе летит чудесная бабочка…".

Действительно, получается так, что гусеница заготавливает определенное количество биомассы и когда достигает критической формы, становится ненужной для дальнейшего развития. Гусеница разрушается энергией собственной же структуры, но сохраняется генетически сформировавшийся из ее формы новый полевой векториальный "каркас" в виде куколки, в котором из биомассы гусеницы формируется совершенно новое по форме существо - бабочка.

Таким образом, структура (стереометрия) осцилляторов порождает векторную топологию поля ("общий химический план" по Нэдхэму), его интерференционную картину (матрицу), которая, в свою очередь, порождает новую структуру и т. д. до некоторого предела устойчивости. Существование полевой матрицы обеспечивается энергетическими биопроцессами структуры осцилляторов, то есть процессами жизнедеятельности организма. В работах Э. С. Бауэра, И. А. Аршавского и др. анализировалось понятие структурной энергии. Так, И. А. Аршавский пишет: "Данные наших исследований позволили обратить внимание на истинную природу того, что следует связывать с понятием структурной энергии, за счет обратимой диссипации которой и осуществляется функция, специфическая для той или иной клетки. Она не осуществляется, как принято считать, непосредственно за счет энергии расщепляющейся АТФ. Основная энергия АТФ затрачивается прежде всего на создание и поддержание соответствующей структуры, специфической для той или иной клетки" [124, c. 55]. В этих процессах явно прослеживается наличие прямой и обратной связи: структура биологических осцилляторов порождает генетически детерминированную полевую матрицу, которая, в свою очередь, определяет дальнейший морфогенез биоструктуры. В этом аспекте А. Н. Масолов пишет: "Механизмы морфогенеза базируются на трехмерной динамичной структурной организации генетического аппарата как на пространственной матрице" [27, c. 113].

Но каковы механизмы этого базирования? Здесь можно соотнести пространственную векториальную матрицу генома с рассмотренным в предыдущем разделе "вектором перемен" при допущении возможности наличия локальных микро пространственных областей (в пределах фрагментов хромосом и биомолекул) с различными свойствами, определяющими скорости протекающих в них процессов (ход времени). В этом случае морфогенез можно рассматривать как развертку по вектору перемен форма-структурной организации генома, когда каждый предыдущий этап формирует векториальную волновую матрицу с ее биохимическими производными (медиаторы, нейропептиды, стимуляторы роста, протеазы и др.), индуцирующими экспрессию тех или иных генов для ускорения действия одних и торможения других последующих звеньев генетической цепи. Подобно тому, как по Н. К. Кольцову "оmnis molecula ex molecula", по векториальной волновой матрице генома возникает его пространственная развертка, способная привести к развитию простейших организмов, вирусов, бактерий, то есть достичь первичного уровня устойчивости системы. Говоря словами А. Н. Масолова, создается "увеличенная проекция одной из динамичных пространственных форм генетического аппарата" [27, с. 113].

Поскольку экспрессия тех или иных генов связана с позиционной информацией в системе клеточных структур, для развития более сложных организмов и рождения полноценной особи, по-видимому, необходима внешняя синхронизация, нужен "дирижер". Здесь можно ввести понятие "материнское тело", векториальная пространственная матрица которого и выполняет "дирижерские" функции. Для растительного мира и простейших микроорганизмов "материнским телом" является непосредственно сама Земля с ее климатическими, почвенными, электромагнитными, радиационными и др. свойствами. Биосфера Земли - первичное "материнское тело" для всего живого. Более сложным организмам необходимо "вторичное материнское тело", находящееся в условиях "первичного". Для животных, откладывающих яйца, "вторичным материнским телом" является яйцо, для нормального функционирования которого необходим в первую очередь лишь внешний температурный режим. Для млекопитающих, включая человека, в материнской утробе соз дается взаимодействие пространственной волновой матрицы генома с волновой матрицей целостного организма ("вторичное материнское тело") и только при их видовом соответствии возможен нормальный морфогенез. В рассматриваемом аспекте становятся понятными эмбриональные метаморфозы у человека, как последовательные этапы прохождения устойчивых формообразований геномного алгоритма до достижения соответствия с форма-структурным образом "материнского тела".

Из сказанного выше следует, что геном большинства представителей животного мира исходно не содержит образа всего организма, а лишь создает векториальную матрицу (алгоритм) каждого этапа его морфогенеза. Этот тезис подтверждается отсутствием корреляции между содержанием ДНК в клетках и сложностью организма. Исследования последних лет по расшифровке генома клеток человека не выявили уж столь разительного отличия от других эукариот.

Однако все вышеприведенные рассуждения о полевых взаимодействиях клеток, векториальной волновой матрице и создаваемом ею алгоритме развития биоструктуры звучат весьма декларативно без наличия представлений о структурно-функциональной организации самой этой интерференционной вещественно-полевой системы. Можно ведь, с точки зрения критики, сказать: да, действительно, существует широкий спектр излучения биоструктур; да, есть явления когерентности и интерференции, - ну и что? Почему клетки должны формироваться в совершенно определенные тканевые структуры, образовывать органы со специфическими свойствами клеток? И так далее… Это вопросы непростые, и по сей день они остаются во многом без ответа. В объяснении структурно-функциональной организации вещественно-полевой матрицы организма может, на мой взгляд, оказаться продуктивной идея Б. В. Болотова [125] о "клетках-лидерах", если предположить, что, например, в узловых зонах интерференционной матрицы в процессе морфогенеза происходит генетически детерминированное развитие клеток, которые, становясь отображением свойств конкретной пространственной локальной области матрицы, в дальнейшем являются осцилляторами этих свойств. Далее эти клетки порождают себе подобные, захватывая область матричного пространства до зоны действия соседних "клеток-лидеров". Через когерентное взаимодействие "клеток лидеров" и в соответствии с общим структурно-полевым комплексом взаимодействующих элементов формирующегося организма строится вполне определенный орган, с точно воспроизводимыми свойствами и морфологией. В процессе жизнедеятельности каждая "клетка-лидер" является пейсмекером своего анклава клеток, резонансно входит во взаимодействие с центральными регуляторными системами организма и имеет таким же образом свое представительство на периферии в виде биологически активных точек, образующих вместе с "клетками-лидерами" систему энергетического гомеостазиса организма. Кроме резонансных взаимодействий по частотно-фазовым соотношениям осцилляций "клеток-лидеров" в процессе морфогенеза органов и тканей организма гипотетически может иметь место показанный И. В. Соколовым с соавт. [126] механизм "квантовой голографической телепортации", который позволяет перенести квантовое состояние некоторой системы (например, ЭМП, несущее информационный образ) из одного места в другое. Присутствие такого механизма возможно при допущении представления об организме как о системе, находящейся в "перепутанном" Энштейна-Подольского-Розена (ЭПР) состоянии, когда индивидуально наблюдаемые подсистемы имеют наибольшую неопределенность, а относительные их состояния или изменения определяются точно.

Приведенное объяснение имеет косвенное подтверждение в исследованиях полевых фантомов зеленых листьев растений. Дело в том, что обнаружился факт, когда при удалении одного участка листа фиксируется наличие фантома, но на месте другого удаленного участка этого же листа фантом отсутствует. Такое явление может быть следствием того, что в первом случае "клетка-лидер" не затронута и ее локальная фантомная область остается без изменения, во втором же случае удален участок вместе с "клеткой-лидером", а с ней исчезает и фантом всего участка. В целостном организме также могут возникать в силу различных причин ситуации гибели "клеток-лидеров" в каком-либо органе или ткани. Тогда контролируемый ею анклав клеток теряет свой локальный структурообразующий фантом и возникает либо деградация этой зоны либо нерегулируемый рост популяции клеток в виде опухоли. В последнем случае возникает дезорганизация всей осцилляторно-энергетической цепи связанных ранее с этой зоной других "клеток-лидеров", и деструктивные опухолевые процессы могут возникнуть в совершенно, казалось бы, несвязанных и пространственно разнесенных участках организма, что часто и наблюдается в практической онкологии.

Итак, рассуждения о функциональной активности генома и процессе морфогенеза привели нас к представлению о необходимости существования в живых организмах устойчивой поливолновой пространственной матрицы (голографического полевого каркаса), порождаемой структурой генома в совокупности с позиционной информацией от окружающих структур. Пространство, занимаемое этой матрицей, в процессе морфогенеза частично заполняется биомолекулярной организацией, образуя тело живого организма, частично остается свободным от биомолекул, образуя базовое "биополе" вне тела организма. Эта пространственная вещественно-полевая (вещество порождает поле, а поле организует вещественную структуру) матрица является устойчивой системой и неотъемлемой образующей целостного организма, находящейся вне и внутри него и присутствующей во всех физиологических процессах жизнедеятельности, реализуя программу генетического аппарата. Следует заметить, что рассматриваемая матрица (специфика ее пространственной топологии) и строящийся по ней организм не могут не зависеть от внешних факторов: общих - космофизических и местных - экологических.

Может возникнуть некоторая ассоциация того, что, в рассуждениях о полевой матрице организма, речь идет о давно всем известной субстанции, понимаемой в теологии как душа. Возможно и так. По крайней мере, общим является предположение, что и наша физиологическая полевая матрица и теологическая душа должны претерпевать в процессе жизни человека, его мышления, поведения и деятельности значительные преобразования информационно-духовного плана, не теряя при этом индивидуальных форма-структурных особенностей. Что происходит с полевой матрицей после смерти человека - вопрос очень интересный, но пока он за пределами, во всяком случае, научного человеческого знания. По этому поводу Эмануэль Сведенборг объясняет " что образ ангельский есть образ человеческий в совершенстве своем и что человек после смерти в таком же образе, но тело его духовное" [127, с. 363]. И еще он говорит, что "все находящиеся в аду, равно как и все находящиеся на небесах, происходят от рода человеческого" [127, с. 417]. Приведенные высказывания Э. Сведенборга оставим без наукообразных комментариев, поскольку они выходят за рамки физиологии организма и его физиологических функций сознания и мышления, хотя и дают немалый повод для размышления. Можно сделать единственный вывод, непосредственно напрашивающийся из данных высказываний, о том, что основной смысл жизни человека - это развитие своего собственного сознания в процессе осмысленной созидательной деятельности и накопления знаний об окружающем Мире в различных его проявлениях. В целом, из изложенной выше биологической модели морфогенеза вытекает наличие внутри и частично вне тела живых организмов генетически детерминированной устойчивой полевой субстанции. Эта субстанция и может служить базовой матрицей, на которую возможно проецирование посредством излучательных процессов продуцентов текущих реакций в органах и системах организма, в том числе и продуцентов мыслительной деятельности, излучаемых в виде зрительных, слуховых и других образов.

Попробуем гипотетически представить, исходя из предшествующих рассуждений, наиболее важные свойства, которыми может обладать базовая (генетически определенная) полевая матрица. Прежде всего, еще раз подчеркнем, что рассматриваемая субстанция порождена и является необходимой составляющей естественного биологического процесса - морфогенеза живых организмов. Теперь о ее свойствах:

1. Являясь продуктом организма, она не способна к автономному (без биомолекулярного тела) развитию.
2. Как поликомпонентная голограмма она может содержать информацию, продуцируемую организмом, в том числе его мыслительной деятельностью, а также информацию, поступающую от внешних источников.
3. Как агент структурной энергии генома в совокупной системе целостного организма она может отражать и своим состоянием непосредственно влиять на функциональные и морфологические изменения во всех органах и тканях, вплоть до клеточного и биомолекулярного уровней.

Относительно участия геномной интерференционной матрицы в процессах мыслительной деятельности и сознания человека, то, прежде всего, следует подчеркнуть, что, в соответствии с изложенной моделью морфогенеза, нейронные сети головного мозга, органы чувств, мышечный аппарат и другие морфологические составляющие системы, обеспечивающей функции целостной памяти и мыслительного процесса, являются по сути биомолекулярной реализацией этого самого геномного полевого скелета, его, развернутой в морфогенезе, структурной организацией. Иначе говоря, морфологические структуры, обеспечивающие функцию сознания, и есть сама геномно порождаемая пространственная матрица, наполненная биомолекулярным содержанием, как более "плотной" структурной организацией пространства, способной к гомеостатическим процессам саморегуляции за счет биохимических реакций и клеточных взаимодействий. Процессы, протекающие в организме (включая и мыслительный), опять же продуцируют, изменяют, наполняют новыми свойствами свой собственный полевой "образ".

Может возникнуть вопрос: не является ли рассматриваемая полевая матрица неким "надсознанием", его более высоким уровнем организации? Фантазий в этом аспекте, путающих свойство сохранения информации (память) с процессами ее преобразования (мышление, сознание), существует множество, но если внимательно прочитать вышеизложенный материал, то вполне станет ясно, что здесь речь идет о естественной составляющей живого организма. По этому поводу можно опять же вспомнить Э. Сведенборга, который, глубоко владея эзотерическими знаниями, еще почти два с половиной столетия назад писал: "Человек не может мыслить и хотеть без вещественного орудия или образа (subjtctum quod substantia), в котором или через который способности эти могли бы проявляться; существо без всякого вещественного образа есть ничто" [127, с. 318].

Если рассматривать обсуждаемую полевую матрицу шире, то можно сказать, что это - полевое состояние пространства, при определенных внешних условиях порождаемое "зародышем" (центр кристаллизации, геном, "клетка-лидер"), необходимое как "программа" дальнейшего относительно самопроизвольного формообразования любой структуры вещества, в том числе и биологического. Но только высокоорганизованная структура, примером которой является человек, может осознавать себя и другие структуры и через осознание путем физиологического процесса мышления продуцировать образы новых структур, а через свою деятельность созидать эти образы.

В заключение можно сказать, что ТБС, далеко не охватывая все многообразие проявлений функции сознания в норме и при измененных или патологических его состояниях, тем не менее, формирует концептуальный подход, на основе которого можно придти к осознанию реальной биофизики и физиологии явлений жизнедеятельности, относимых сейчас к разряду психических, паранормальных и аномальных.