Болезнь Хантингтона оставляет следы даже в эмбриональных клетках

Как показало изыскание, признаки заболевания были видны даже в совсем молодых клетках.

Болезнь Хантингтона - генетическое заболевание нервной системы, которое обычно начинает развиваться в возрасте 35-50 лет. Вначале наблюдаются неконтролируемые, внезапные телодвижения или же, наоборот, некоторая заторможенность. Со временем все функции, требующие мышечного контроля, включая жевание и глотание. Параллельно больной теряет способность абстрактно мыслить, адекватно оценивать свои действия, появляются проблемы с памятью, депрессия, панические атаки.

Ученые исследовали человеческие стволовые клетки, взятые у 5-7-дневных эмбрионов с болезнью Хантингтона. Эксперты проследили за тем, как мутация влияла на клетки, сравнив выработку протеина в клетках, больных синдромом Хантингтона, и нормальных клетках. Наибольшее отличие они обнаружили в протеинах, связанных с митохондриями, "клеточными батареями".

Надо сказать, что ранее науке уже было известно о поражении митохондрия при болезни Хантингтона, однако лишь на поздних стадиях развития клеток (у двухнедельных крыс и взрослых людей). Австралийские же ученые стали первыми специалистами, проследившими данный процесс в совсем молодых, эмбриональных клетках. Возможно, это открытие поможет разработать новые лекарства от расстройства.